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Le Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse au service de la vie et de l'innovation

Equipe Recherche

Publié le 15/03/2007 à 10h47 (mis à jour le 14/02/2012 à 13h32)
Sandra Bernard Chef de projets 05-61-77-85-73 bernard.s@chu-toulouse.fr
Fabian Gross Chef de projets Biothérapies
05-61-77-72-93 (Hôtel-Dieu)
05-61-32-37-24 (Hôpital de Rangueil) 		gross.f@chu-toulouse.fr
Nathalie Roques Chef de projets 05-61-77-72-02 roques.n@chu-toulouse.fr
Pascale Olivier Pharmacien dédié à la Vigilance 05-61-77-82-18 olivier@cict.fr
Caroline Peyrot Assistante Vigilance 05-61-77-84-86 peyrot.c@chu-toulouse.fr
Nadège Algans Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-72-04 algans.n@chu-toulouse.fr
Delphine Aravit Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-85-97 aravit.d@chu-toulouse.fr
Fathia Boudouh-Ponsard Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-72-04 boudouh-ponsard.f@chu-toulouse.fr
Cécile Gauchet Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-84-96 gauchet.c@chu-toulouse.fr
Amandine Huguet Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-84-90 huguet.a@chu-toulouse.fr
Arnaud Lendrieux Attaché de Recherche Clinique 05-61-77-82-80 lendrieux.a@chu-toulouse.fr
Elodie Lestime Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-85-92 lestime.e@chu-toulouse.fr
Delphine Vernet Attachée de Recherche Clinique 05-61-77-72-16 vernet.d@chu-toulouse.fr
Nadia Aguilar Technicienne d’Essais Cliniques 05-61-77-85-91 aguilar.n@chu-toulouse.fr
Valérie Jockin Gestionnaire 05-61-77-72-55 jockin.v@chu-toulouse.fr

La DRI s’est dotée d’un système d’assurance qualité avec la mise en place de P.O.S (procédures opératoires standardisées) nécessaires au suivi d’une recherche biomédicale.

  • la rédaction du protocole et du consentement éclairé
  • la pharmacie
  • la randomisation
  • le suivi de l’étude
  • la déclaration des EIG
  • le classement des dossiers
  • le rapport d’étude
  • l’archivage
  • la rédaction de la publication

    Afin de renforcer la qualité des recherches biomédicales, la DRI a mis en place une procédure de monitorage des recherches promues par le CHU de Toulouse sous forme de visites de monitorage. Ces visites de monitorage ont pour objectif d’analyser les procédures mises en place au niveau des centres pour assurer la vérification des données et le respect des Bonnes Pratiques Cliniques. Ces visites font l’objet de rapports contenant des recommandations pour la poursuite de la recherche. Tout accord de promotion implique l’acceptation implicite de ces visites par l’ensemble des investigateurs.

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