Biochimie (laboratoire)

Mis à jour le

Au CHU de Toulouse, nous disposons d’un service de biochimie dont les équipes sont localisées dans 2 lieux distincts :

  • Institut fédératif de biologie (IFB),
  • Hôpital Rangueil.

Comme les autres services de biologie du CHU, ce service fait partie d’une structure dénommée « Laboratoire de biologie médicale (LBM) du CHU ».

Grâce à notre service de biochimie, nous répondons non seulement à un grand nombre de prescriptions d’actes généraux et courants de biochimie, mais nous réalisons également :

Enfin, en complément de ces analyses, nous assurons une mission complémentaire d’importance en biologie médicale : l’encadrement de la biologie délocalisée.

Des plateaux techniques de pointe

Pour réaliser ces analyses, nous disposons d’équipements qui nous permettent d’avoir recours à des technologies très diversifiées et innovantes, telles que :

  • des analyseurs automatisés à haut débit, sous pilotage continu, pour une réponse rapide 24 h/24,
  • des techniques séparatives à haute résolution (HPLC, chromatographie en phase gazeuse, absorption atomique, spectrométrie à plasma à couplage inductif - ICP-MS) s’appuyant aujourd’hui beaucoup sur la détection par spectrométrie de masse,
  • des équipements spécialisés d’immuno-analyse (plateforme ELISA, laboratoire de radio-immunologie, par exemple),
  • des nouvelles techniques de séquençage à moyen et haut débit (NGS) de l’ADN pour réaliser des analyses de génétique constitutionnelle.

Ces équipements sont répartis sur les 2 grands plateaux techniques du laboratoire de biologie médicale du CHU (PTA et PTS) que nous utilisons pour notre activité.

Un laboratoire de référence

Notre expertise est également reconnue au niveau national puisque notre service de biochimie a été labellisé LBMR pour 6 diagnostics biologiques spécialisés :

  • métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype),
  • biochimie du liquide séminal (phénotype),
  • exploration des hypertensions artérielles (phénotype),
  • marqueurs sériques maternels et grossesses pathologiques (phénotype),
  • anomalies de la fonction thyroïdienne (génotype),
  • maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype).

Chiffres clés 2024

  • 76 millions de B
  • 4,2 millions d’actes

Équipe médicale