La Recherche
La Recherche figure parmi les principales missions du CRMR.
En effet, le centre de référence, d’une part, participe à la surveillance épidémiologique et d’autre part, met en œuvre et coordonne des programmes de recherche nationaux et européens.
Dans ce cadre, il travaille en lien avec des unités de recherche et des partenaires industriels.
La Recherche au CR de Toulouse
Sommaire de cette page
- Thèses et post-doc
- Essais cliniques
- Bases de données et Collections biologiques
- Communications sur la Recherche
- Publications scientifiques (depuis 2015)
Thèses et post-doc
Publié le 18/05/2020 à 10h17
2 Thèses soutenues :
- Nawelle FAMELART (2018) : Compétences émotionnelles des enfants avec syndrome de Prader-Willi : Approche développementale, intégrative et thérapeutique
Co-direction Pr Michèle GUIDETTI (CLLE, UMR 5263 UT2J/CNRS) et Pr Maïthé TAUBER - Jimmy DEBLADIS (2019) : Traitement des signaux de communication dans le syndrome de Prader-Willi : aspects descriptifs, analytiques et évolutifs
Co-direction Pr Pascal BARONE (CerCo, UMR5549 UPS/CNRS) et Pr Maïthé TAUBER
2 Thèses en cours :
- Dibia Liz PACORICONA ALFARO (Valorisation des données de la BDD SPW), UMR 1027 UPS/INSERM
Co-direction Dr Catherine ARNAUD (UMR 1027 UPS/INSERM) et Pr Maïthé TAUBER - Juliette SALLES (Addiction & SPW : des mécanismes communs), UMR 1043 - CPTP
Co-direction Pr Nicolas FRANCHITTO (CHU Toulouse) et Pr Maïthé TAUBER, en collaboration avec l’Institut de Génomique Fonctionnelle de Montpellier (Dr JEANNETEAU)
1 Post-doc :
- Amandine ROCHEDY (Socialisation des pratiques alimentaires dans le SPW)
Sous la responsabilité de : Pr Jean-Pierre POULAIN (CERTOP UMR 5044 UT2J/CNRS) et Pr Maïthé TAUBER
Essais cliniques
Publié le 18/05/2020 à 10h26 (mis à jour le 26/08/2022 à 16h12)
Essais cliniques thérapeutiques à promotion industrielle
- Analogue de la ghreline désacylée, Livoletide (Laboratoire Millendo Therapeutics)
- Analogue du GLP-1, Liraglutide (Laboratoire NovoNordisk)
Essais cliniques en cours d’analyse
- Programme Ocytocine :
- Publications du centre de référence
- Les 1res études ont démarré en 2009 chez les adultes avec une 1re publication en 2011 dans la revue Orphanet Journal of Rare Diseases et les résultats de la 1re étude chez les nourrissons ont été publiés en 2017 dans la revue Pediatrics.
Etudes terminées et en cours d’analyse
- PRADOTIM : effets de l’administration intranasale répétée d’ocytocine chez des patients adultes présentant un syndrome de Prader-Willi
- OXYJEUNE : effets d’administrations intranasales d’ocytocine sur les troubles du comportement, l’hyperphagie et les compétences sociales chez des enfants âgés de 3 à 12 ans présentant un syndrome de Prader-Willi
- OT2suite : évaluation des enfants présentant un syndrome de Prader-Willi âgés de 3 à 4 ans qui ont reçu de l’ocytocine entre 0 et 6 mois de vie au cours de l’étude OTBB2 et comparaison avec un groupe d’enfants avec un SPW non traités.
Protocole de recherche biomédicale OT2suit
[
- 7.8 Mo]
Nouvel essai clinique
- Etude européenne OTBB3 :
- Traitement par ocytocine chez les nouveau-nés et les nourrissons âgés de 0 à 3 mois présentant un syndrome de Prader-Willi
- Etude de la tolérance et de l’efficacité sur les troubles de l’oralité, les interactions sociales et le comportement alimentaire d’administrations intra-nasales d’ocytocine versus placebo (Étude clinique de phase III). Les inclusions ont débuté en mars 2020.
Bases de données et Collections biologiques
Publié le 18/05/2020 à 11h19 (mis à jour le 25/05/2020 à 12h53)
Bases de données :
Base de Données Nationale enfants/adolescents SPW :
- Le Centre de Référence a mis en place une base de données des enfants atteints du SPW en 2005. En 2008, une étude de cohorte dans les différents centres de compétences a été mise en œuvre afin de créer une base de données (BDD) nationale pour les enfants et adolescents présentant un SPW. Cette BDD comprend des données à la fois médicales (diagnostic génétique, grossesse et période néonatale, mesures auxologiques et biologiques, comorbidités, traitements), socio-démographiques et familiales.
- 1er article :
French database of children and adolescents with Prader-Willi syndrome.
Molinas C, Cazals L, Diene G, Glattard M, Arnaud C, Tauber M ; French Reference Centre for PWS (FrRefC-PWS).
BMC Med Genet. 2008 Oct 2 ;9:89. doi : 10.1186/1471-2350-9-89.
- 2ème article :
Endocrine disorders in children with Prader-Willi syndrome data from 142 children of the French database.
Diene G, Mimoun E, Feigerlova E, Caula S, Molinas C, Grandjean H, Tauber M ; French Reference Centre for PWS.
Horm Res Paediatr. 2010 ;74(2):121-8. doi : 10.1159/000313377.
- Poster :
Evolution of the French database of children with Prader-Willi Syndrome
Sandy Faye, Cathy Brochado, Catherine Molinas, Marie Dupuy, Julie Cortadellas, Dibia Liz Pacoricona Alfaro, Marion Valette, Mélanie Glattard, Christelle Noual, Sophie Çabal Berthoumieu, Maithé Tauber & Gwenaelle Diene & All the Physicians of the 20 French PWS Competence Centres.
Par ailleurs, le Centre de Référence participe également à d’autres recueils de données maladies rares nationaux : Banque Nationale de Données Maladies Rares et Cohorte RaDiCo-IDmet.
Banque Nationale de Données Maladies Rares :
- Dans le cadre du Plan National Maladies Rares 2, le Ministère de la Santé a souhaité promouvoir la mise en œuvre d’un recueil de données spécifique aux maladies rares : la Banque Nationale de Données Maladies Rares (BNDMR).
- Le recueil des données s’effectue au cours de la prise en charge des patients vus dans les centres de référence et de compétences via le dossier patient hospitalier ou l’application BaMaRa et a pour objectif de mieux documenter la prise en charge et l’état de santé des patients atteints de maladies rares.
Cohorte RaDiCo-IDmet :
L’Institut national de la santé et de la recherche médicale (Inserm) a mis en place un projet d’étude observationnelle (dite de « cohorte ») d’envergure nationale concernant les maladies d’empreintes : Cohorte nationale sur les maladies d’empreinte et leurs conséquences métaboliques RaDiCo-IDMet
Cette cohorte concerne les maladies suivantes : Syndrome de Beckwith-Wiedemann, Syndrome de Prader-Willi, Syndrome d’Angelman, Syndrome de Silver-Russel, Puberté familiale précoce, Pseudohypoparathyroidie, Syndrome de Wang, Syndrome de Temple, Diabète néonatal transitoire.
La cohorte RaDiCo-IDMet a pour objectif d’améliorer la connaissance des maladies d’empreinte sur le plan métabolique, endocrinien et le comportement alimentaire en vue d’optimiser la prise en charge des patients.
En savoir plus ici.
Collections biologiques :
Le Centre de référence a obtenu en 2001 l’autorisation de constituer une collection biologique des patients présentant un SPW suivis dans le CR. Il a reçu en 2016 l’avis favorable du Comité de Protection des Personnes (CPP SOOM 2) pour l’extension aux patients présentant un syndrome apparenté (SPW like). Conformément à la règlementation en vigueur, cette collection a fait également l’objet d’une déclaration à la Commission Nationale Informatique et Libertés (CNIL).
Cette collection SPW/SPW-like a pour objectif de participer aux recherches portant sur les mécanismes physiopathologiques du SPW.
En 2017, le Centre de Référence a été re-labellisé et son label a été étendu aux obésités rares et autres syndromes avec troubles du comportement alimentaire (TCA). Une demande d’autorisation pour étendre cette collection biologique à l’ensemble des patients suivis dans le cadre du Centre de Référence est en cours.
Communications sur la Recherche
Publié le 22/05/2020 à 11h05
- Journée Nationale de l’association PWF, le 12 octobre 2019 axée sur la Recherche. Livret remis lors de la journée.
- 10ème congrès international IPWSO (Organisation internationale du SPW) à Cuba La participation française a été très importante avec plus de 20 participants : 5 communications orales et 10 posters.
Publications scientifiques (depuis 2015)
Publié le 22/05/2020 à 11h09 (mis à jour le 29/11/2021 à 15h53)
Articles publiés par l’équipe du CR :
- Hyperphagie
Prader-Willi syndrome as a model of human hyperphagia.
Tauber M, Diene G, Mimoun E, Çabal-Berthoumieu S, Mantoulan C, Molinas C, Muscatelli F, Salles JP.
Front Horm Res. 2014 ;42:93-106. doi : 10.1159/000358317.
- Ghreline
Is ghrelin a biomarker of early-onset scoliosis in children with Prader-Willi syndrome ?
Pacoricona Alfaro DL, Diene G, Pinto G, Salles JP, Gennero I, Faye S, Molinas C, Valette M, Arnaud C, Tauber M. Orphanet J Rare Dis. 2021 Jul 8 ;16(1):305. doi : 10.1186/s13023-021-01930-1.
Prader-Willi syndrome : A model for understanding the ghrelin system.
Tauber M, Coupaye M, Diene G, Molinas C, Valette M, Beauloye V.
J Neuroendocrinol. 2019 Jul ;31(7):e12728. doi : 10.1111/jne.12728.
- GH
Growth Hormone Treatment for Prader-Willi Syndrome.
Tauber M, Diene G, Molinas C.
Pediatr Endocrinol Rev. 2018 Sep ;16(Suppl 1):91-99. doi:10.17458/per.vol16.2018.tdm.ghpraderwilli.
Sequelae of GH Treatment in Children with PWS.
Tauber M, Diene G, Molinas C.
Pediatr Endocrinol Rev. 2016 Dec ;14(2):138-146. doi : 0.17458/PER.2016.TDM.SequelaeofGH.
- Autres articles récents :
Diabetes Mellitus in Prader-Willi Syndrome : Natural History during the Transition from Childhood to Adulthood in a Cohort of 39 Patients.
Clerc A, Coupaye M, Mosbah H, Pinto G, Laurier V, Mourre F, Merrien C, Diene G, Poitou C, Tauber M. J Clin Med. 2021 Nov 15 ;10(22):5310. doi : 10.3390/jcm10225310.
Developmental psychopharmacology : example of Prader-Willi syndrome.
Consoli A, Tauber M, Cohen D. Rev Prat. 2020 May ;70(5):507-508.
The RDoC approach for translational psychiatry : Could a genetic disorder with psychiatric symptoms help fill the matrix ? the example of Prader-Willi syndrome.
Salles J, Lacassagne E, Benvegnu G, Berthoumieu SÇ, Franchitto N, Tauber M. Transl Psychiatry. 2020 Aug 8 ;10(1):274. doi : 10.1038/s41398-020-00964-6.
What can we learn from PWS and SNORD116 genes about the pathophysiology of addictive disorders ?
Salles J, Lacassagne E, Eddiry S, Franchitto N, Salles JP, Tauber M. Mol Psychiatry. 2021 Jan ;26(1):51-59. doi : 10.1038/s41380-020-00917-x.
Endocrine disorders in Prader-Willi syndrome : a model to understand and treat hypothalamic dysfunction.
Tauber M, Hoybye C. Lancet Diabetes Endocrinol. 2021 Apr ;9(4):235-246. doi : 10.1016/S2213-8587(21)00002-4.
SNORD116 and growth hormone therapy impact IGFBP7 in Prader-Willi syndrome.
Eddiry S, Diene G, Molinas C, Salles J, Auriol FC, Gennero I, Bieth E, Skryabin BV, Rozhdestvensky TS, Burnett LC, Leibel RL, Tauber M, Salles JP. Genet Med. 2021 May 26. doi : 10.1038/s41436-021-01185-y.
Effects of the COVID-19 pandemic and lockdown on the mental and physical health of adults with Prader-Willi syndrome.
Mosbah H, Coupaye M, Jacques F, Tauber M, Clément K, Oppert JM, Poitou C. Orphanet J Rare Dis. 2021 May 5 ;16(1):202. doi : 10.1186/s13023-021-01833-1.
MECHANISMS IN ENDOCRINOLOGY : Update on treatments for patients with genetic obesity.
Poitou C, Mosbah H, Clément K. Eur J Endocrinol. 2020 Nov ;183(5):R149-R166.
Increasing physical activity in adult women with Prader-Willi syndrome : A transferability study.
Bellicha A, Coupaye M, Hocquaux L, Speter F, Oppert JM, Poitou C. J Appl Res Intellect Disabil. 2020 Mar ;33(2):258-267. doi : 10.1111/jar.12669.
Rare genetic forms of obesity : From gene to therapy.
Clément K, Mosbah H, Poitou C. Physiol Behav. 2020 Dec 1 ;227:113134.
Cognitive Training Targeting Planning Dysfunction in Adults with Prader-Willi Syndrome : Brief Report of a Study Protocol.
Estival S, Krasny-Pacini A, Laurier V, Maugard C, Thuilleaux D, Postal V. Dev Neurorehabil. 2019 Nov ;22(8):569-575. doi : 10.1080/17518423.2019.1642414.
Investigation of the relationship between electrodermal and behavioural responses to executive tasks in Prader-Willi syndrome : An event-related experiment.
Chevalère J, Jauregi J, Copet P, Laurier V, Thuilleaux D, Postal V. Res Dev Disabil. 2019 Feb ;85:229-242. doi : 10.1016/j.ridd.2018.11.013.
The influence of emotional contexts on mental flexibility in Prader-Willi syndrome.
Chevalère J, Camblats AM, Laurier V, Mourre F, Estival S, Postal V. J Intellect Disabil Res. 2021 Jan 25.
Prader-Willi syndrome : Hormone therapies.
Tauber M, Diene G. Handb Clin Neurol. 2021 ;181:351-367.
Physical Activity in Patients with Prader-Willi Syndrome-A Systematic Review of Observational and Interventional Studies.
Bellicha A, Coupaye M, Mosbah H, Tauber M, Oppert JM, Poitou C. J Clin Med. 2021 Jun 7 ;10(11):2528. doi : 10.3390/jcm10112528.
Effects of the COVID-19 pandemic and lockdown on the mental and physical health of adults with Prader-Willi syndrome.
Mosbah H, Coupaye M, Jacques F, Tauber M, Clément K, Oppert JM, Poitou C. Orphanet J Rare Dis. 2021 May 5 ;16(1):202. doi : 10.1186/s13023-021-01833-1.
Paradoxical low severity of COVID-19 in Prader-Willi syndrome : data from a French survey on 647 patients.
Coupaye M, Laurier V, Benvegnu G, Poitou C, Faucher P, Mosbah H, Diene G, Pinto G, Briceño LG, Merrien C, Toyos AC, Montastier E, Tauber M, Mourre F. Orphanet J Rare Dis. 2021 Jul 21 ;16(1):325. doi : 10.1186/s13023-021-01949-4.
Study of the deficit in planning abilities of adults with Prader-Willi Syndrome.
Estival S, Chevalère J, Laurier V, Mourre F, Tricot J, Postal V. Res Dev Disabil. 2021 Oct ;117:104056. doi : 10.1016/j.ridd.2021.104056.
Improvement of Planning Abilities in Adults with Prader-Willi Syndrome : A Randomized Controlled Trial.
Estival S, Laurier V, Mourre F, Postal V. Dev Neurorehabil. 2021 Oct ;24(7):478-493. doi : 10.1080/17518423.2021.1915405.
Patients with PWS and related syndromes display differentially methylated regions involved in neurodevelopmental and nutritional trajectory.
Salles J, Eddiry S, Lacassagne E, Laurier V, Molinas C, Bieth É, Franchitto N, Salles JP, Tauber M. Clin Epigenetics. 2021 Aug 13 ;13(1):159. doi : 10.1186/s13148-021-01143-0.
Equivocal expression of emotions in children with Prader-Willi syndrome : what are the consequences for emotional abilities and social adjustment ?
Famelart N, Diene G, Çabal-Berthoumieu S, Glattard M, Molinas C, Guidetti M, Tauber M.
Orphanet J Rare Dis. 2020 Feb 21 ;15(1):55. doi : 10.1186/s13023-020-1333-9.
A study of voice and non-voice processing in Prader-Willi syndrome.
Strenilkov K, Debladis J, Salles J, Valette M, Mantoulan C, Thuilleaux D, Laurier V, Molinas C, Barone P, Tauber M.
Orphanet J Rare Dis. 2020 Jan 20 ;15(1):22. doi : 10.1186/s13023-020-1298-8.
Face processing and exploration of social signals in Prader-Willi syndrome : a genetic signature.
Debladis J, Valette M, Strenilkov K, Mantoulan C, Thuilleaux D, Laurier V, Molinas C, Barone P, Tauber M.
Orphanet J Rare Dis. 2019 Nov 15 ;14(1):262. doi : 10.1186/s13023-019-1221-3.
Effect of topiramate on eating behaviours in Prader-Willi syndrome : TOPRADER double-blind randomised placebo-controlled study.
Consoli A, Çabal Berthoumieu S, Raffin M, Thuilleaux D, Poitou C, Coupaye M, Pinto G, Lebbah S, Zahr N, Tauber M, Cohen D, Bonnot O.
Transl Psychiatry. 2019 Nov 4 ;9(1):274. doi : 10.1038/s41398-019-0597-0.
Causes of death in Prader-Willi syndrome : lessons from 11 years’ experience of a national reference center.
Pacoricona Alfaro DL, Lemoine P, Ehlinger V, Molinas C, Diene G, Valette M, Pinto G, Coupaye M, Poitou-Bernert C, Thuilleaux D, Arnaud C, Tauber M.
Orphanet J Rare Dis. 2019 Nov 4 ;14(1):238. doi : 10.1186/s13023-019-1214-2.
A model to characterize psychopathological features in adults with Prader-Willi syndrome.
Thuilleaux D, Laurier V, Copet P, Tricot J, Demeer G, Mourre F, Tauber M, Jauregi J.
Am J Med Genet A. 2018 Jan ;176(1):41-47. doi : 10.1002/ajmg.a.38525. Epub 2017 Nov 17.
Dyssynchrony and perinatal psychopathology impact of child disease on parents-child interactions, the paradigm of Prader Willi syndrom.
Viaux-Savelon S, Rosenblum O, Guedeney A, Diene G, Çabal-Berthoumieu S, Fichaux-Bourin P, Molinas C, Faye S, Valette M, Bascoul C, Cohen D, Tauber M.
J Physiol Paris. 2016 Nov ;110(4 Pt B):427-433. doi : 10.1016/j.jphysparis.2017.08.001.
Early diagnosis and care is achieved but should be improved in infants with Prader-Willi syndrome.
Bar C, Diene G, Molinas C, Bieth E, Casper C, Tauber M.
Orphanet J Rare Dis. 2017 Jun 28 ;12(1):118. doi : 10.1186/s13023-017-0673-6.
The Use of Oxytocin to Improve Feeding and Social Skills in Infants With Prader-Willi Syndrome.
Tauber M, Boulanouar K, Diene G, Çabal-Berthoumieu S, Ehlinger V, Fichaux-Bourin P, Molinas C, Faye S, Valette M, Pourrinet J, Cessans C, Viaux-Sauvelon S, Bascoul C, Guedeney A, Delhanty P, Geenen V, Martens H, Muscatelli F, Cohen D, Consoli A, Payoux P, Arnaud C, Salles JP.
Pediatrics. 2017 Feb ;139(2). pii : e20162976. doi : 10.1542/peds.2016-2976.
Autres articles publiés par le CR et/ou en partenariat avec le CR :
- Associations between cognitive performance and the rehabilitation, medical care and social support provided to French children with Prader-Willi syndrome.
Roux-Levy PH, Bournez M, Masurel A, Jean N, Chancenotte S, Bordes M, Debomy F, Minot D, Schmitt E, Vinault S, Gautier E, Lacombe D, Odent S, Mikaty M, Manouvrier S, Ghoumid J, Geneviève D, Lehman N, Philip N, Edery P, Cornaton J, Gallard J, Héron D, Rastel C, Huet F, Thauvin-Robinet C, Verloes A, Binquet C, Tauber M, Lejeune C, Faivre L. Eur J Med Genet. 2020 Dec ;63(12):104064. doi : 10.1016/j.ejmg.2020.104064.
- Outcomes in children treated with growth hormone for Prader-Willi syndrome : data from the ANSWER Program and NordiNet International Outcome Study.
Angulo M, Abuzzahab MJ, Pietropoli A, Ostrow V, Kelepouris N, Tauber M. Int J Pediatr Endocrinol. 2020 Nov 10 ;2020(1):20. doi : 10.1186/s13633-020-00090-6.
- Growth Restriction and Genomic Imprinting-Overlapping Phenotypes Support the Concept of an Imprinting Network.
Eggermann T, Davies JH, Tauber M, van den Akker E, Hokken-Koelega A, Johansson G, Netchine I. Genes (Basel). 2021 Apr 17 ;12(4):585. doi : 10.3390/genes12040585.
- Gut microbiota of obese subjects with Prader-Willi syndrome is linked to metabolic health.
Olsson LM, Poitou C, Tremaroli V, Coupaye M, Aron-Wisnewsky J, Bäckhed F, Clément K, Caesar R. Gut. 2020 Jul ;69(7):1229-1238. doi : 10.1136/gutjnl-2019-319322.
- Central Adrenal Insufficiency Is Rare in Adults With Prader-Willi Syndrome.
Rosenberg AGW, Pellikaan K, Poitou C, Goldstone AP, Høybye C, Markovic T, Grugni G, Crinò A, Caixàs A, Coupaye M, Van Den Berg SAA, Van Der Lely AJ, De Graaff LCG. J Clin Endocrinol Metab. 2020 Jul 1 ;105(7):e2563-71. doi : 10.1210/clinem/dgaa168.
- Transition of young adults with endocrine and metabolic diseases : the ’TRANSEND’ cohort.
Le Roux E, Menesguen F, Tejedor I, Popelier M, Halbron M, Faucher P, Malivoir S, Pinto G, Léger J, Hatem S, Polak M, Poitou C, Touraine P. Endocr Connect. 2021 Jan ;10(1):21-28.
- Implication of heterozygous variants in genes of the leptin-melanocortin pathway in severe obesity.
Courbage S, Poitou C, Le Beyec-Le Bihan J, Karsenty A, Lemale J, Pelloux V, Lacorte JM, Carel JC, Lecomte N, Storey C, De Filippo G, Coupaye M, Oppert JM, Tounian P, Clément K, Dubern B. J Clin Endocrinol Metab. 2021 Jun 7:dgab404. doi : 10.1210/clinem/dgab404.
- Hyponatremia in Children and Adults with Prader-Willi Syndrome : A Survey Involving Seven Countries.
Coupaye M, Pellikaan K, Goldstone AP, Crinò A, Grugni G, Markovic TP, Høybye C, Caixàs A, Mosbah H, De Graaff LCG, Tauber M, Poitou C. J Clin Med. 2021 Aug 12 ;10(16):3555. doi : 10.3390/jcm10163555.
- Growth Restriction and Genomic Imprinting-Overlapping Phenotypes Support the Concept of an Imprinting Network.
Eggermann T, Davies JH, Tauber M, van den Akker E, Hokken-Koelega A, Johansson G, Netchine I. Genes (Basel). 2021 Apr 17 ;12(4):585. doi : 10.3390/genes12040585.
- Clinical management of patients with genetic obesity during COVID-19 pandemic : position paper of the ESE Growth & Genetic Obesity COVID-19 Study Group and Rare Endo-ERN main thematic group on Growth and Obesity.
De Groot CJ, Poitou Bernert C, Coupaye M, Clement K, Paschou SA, Charmandari E, Kanaka-Gantenbein C, Wabitsch M, Buddingh EP, Nieuwenhuijsen B, Marina L, Johannsson G, Van Den Akker ELT. Endocrine. 2021 Mar ;71(3):653-662. doi : 10.1007/s12020-021-02619-y.
- Hypogonadism in Adult Males with Prader-Willi Syndrome-Clinical Recommendations Based on a Dutch Cohort Study, Review of the Literature and an International Expert Panel Discussion.
Pellikaan K, Ben Brahim Y, Rosenberg AGW, Davidse K, Poitou C, Coupaye M, Goldstone AP, Høybye C, Markovic TP, Grugni G, Crinò A, Caixàs A, Eldar-Geva T, Hirsch HJ, Gross-Tsur V, Butler MG, Miller JL, van den Berg SAA, van der Lely AJ, de Graaff LCG. J Clin Med. 2021 Sep 24 ;10(19):4361. doi : 10.3390/jcm10194361.
- Letter regarding "Prevalence of growth hormone deficiency in previously GH-treated young adults with Prader-Willi syndrome" by Donze et al.
Höybye C, Tauber M, Angulo MA, Eiholzer U, Driscoll DJ, Cassidy SB, Holland AJ ; Clinical & Scientific Advisory Board of The International Prader-Willi Syndrome Organisation.
Clin Endocrinol (Oxf). 2019 Oct ;91(4):578-579. doi : 10.1111/cen.14047.
- Impact of transitional care on endocrine and anthropometric parameters in Prader-Willi syndrome.
Paepegaey AC, Coupaye M, Jaziri A, Ménesguen F, Dubern B, Polak M, Oppert JM, Tauber M, Pinto G, Poitou C.
Endocr Connect. 2018 May ;7(5):663-672. doi : 10.1530/EC-18-0089.
- AZP-531, an unacylated ghrelin analog, improves food-related behavior in patients with Prader-Willi syndrome : A randomized placebo-controlled trial.
Allas S, Caixàs A, Poitou C, Coupaye M, Thuilleaux D, Lorenzini F, Diene G, Crinò A, Illouz F, Grugni G, Potvin D, Bocchini S, Delale T, Abribat T, Tauber M.
PLoS One. 2018 Jan 10 ;13(1):e0190849. doi : 10.1371/journal.pone.0190849.
- Deficiency in prohormone convertase PC1 impairs prohormone processing in Prader-Willi syndrome.
Burnett LC, LeDuc CA, Sulsona CR, Paull D, Rausch R, Eddiry S, Carli JF, Morabito MV, Skowronski AA, Hubner G, Zimmer M, Wang L, Day R, Levy B, Fennoy I, Dubern B, Poitou C, Clement K, Butler MG, Rosenbaum M, Salles JP, Tauber M, Driscoll DJ, Egli D, Leibel RL.
J Clin Invest. 2017 Jan 3 ;127(1):293-305. doi : 10.1172/JCI88648.
- Bridging the gap : metabolic and endocrine care of patients during transition.
Hokken-Koelega A, van der Lely AJ, Hauffa B, Häusler G, Johannsson G, Maghnie M, Argente J, DeSchepper J, Gleeson H, Gregory JW, Höybye C, Keleştimur F, Luger A, Müller HL, Neggers S, Popovic-Brkic V, Porcu E, Sävendahl L, Shalet S, Spiliotis B, Tauber M.
Endocr Connect. 2016 Nov ;5(6):R44-R54.
- Induced pluripotent stem cells (iPSC) created from skin fibroblasts of patients with Prader-Willi syndrome (PWS) retain the molecular signature of PWS.
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