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  •  : étude où le CHU de Toulouse est promoteur
  •  : étude dans le cadre de partenariats institutionnels
  •  : étude académique
  •  : étude industrielle

Études cliniques en cours

Publié le 16/10/2019 à 12h10 (mis à jour le 15/06/2023 à 11h34)

Retrouvez ci-dessous la liste des études cliniques en cours en 2023, menées par l’UROG du CHU de Toulouse :

  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur APPART, CHU de Toulouse
    Aspirine pour la prévention de la prééclampsie et des complications obstétricales en cas de grossesse obtenue par procréation médicalement assistée chez la femme nullipare.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels Cohorte MARIANNE, CHU de Montpellier
    Programme de recherche scientifique qui permet la construction d’une grande base de données pour répondre aux questions de l’influence conjuguée des facteurs génétiques et environnementaux sur la survenue des troubles du neuro-développement chez l’enfant.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels BETANINO, AP-HP
    Démontrer la non-infériorité d’une réduction de 50% de la dose de bétaméthasone prénatale, par rapport à une dose complète, sur le développement neurocognitif à l’âge de 5 ans chez les enfants nés avant 32 semaines de gestation.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels COHORTE AFOE, CHU de Nantes
    Identification et suivi des femmes avec bilan d’allo-immunisation fœto-maternelle (AIFM) plaquettaire positif.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels RANSPRE, AP-HP
    Essai randomisé évaluant l’intérêt du dépistage de la pré-éclampsie au premier trimestre de la grossesse.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels RUBAPRO2, CHU de Clermont-Ferrand
    Ballonnet + Oxytocine versus Misoprostol oral pour déclencher le travail en cas de rupture prématurée des membranes (RPM) à terme chez les nullipares.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur DEP-HPV, CHU de Toulouse
    Faisabilité d’une stratégie de dépistage multi-site chez les patientes HPV+ à haut risque de cancers, avec caractérisation des sous-types HPV impliqués par technique de séquençage haut débit.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels LEMA-GDM, CHU de Lille
    Gestion précoce versus tardive du diabète gestationnel : un essai multicentrique randomisé de non-infériorité.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TRAAPREVIA, CHU de Bordeaux
    L’acide tranéxamique en prévention de l’HPP après césarienne en cas de placenta prævia. Etude multicentrique randomisée en double aveugle.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels LAPARODAN, CHU d’Angers Étude prospectives des critères diagnostiques anténataux de complications digestives des laparoschisis.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels FRENCH ARRIVE, CHU de Bordeaux
    Déclenchement artificiel du travail à 39 semaines d’aménorrhée chez les femmes nullipares à bas risque pour réduire le risque de césarienne : un essai randomisé comparant le déclenchement artificiel du travail à la prise en charge expectative.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels ANAMETAB PRO, CHU de Lyon Étude prospective multicentrique visant à évaluer l’intérêt du séquençage haut débit (NGS) du panel de gènes incriminés dans les MHM dans la détection d’une anomalie génétique responsable de l’HNI de révélation anténatale.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels PREMEX, AP-HP
    Améliorer la survie sans morbidité des nourrissons extrêmement prématurés : un essai randomisé en grappes.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels BARTHO-KT, CHU de Nantes
    Analyse coût-utilité de la prise en charge des abcès de la glande de Bartholin par la mise en place d’un cathéter de Word par rapport à une incision-drainage
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TAPP, CHU de Limoges
    Traitement Autologue du ProlaPsus.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels PREGRALL, CHU de Nantes
    Etude multicentrique, en double insu, randomisée versus placebo, visant à évaluer l’efficacité d’une supplémentation maternelle anténatale en prébiotiques GOS/Inuline sur la survenue d’une dermatite atopique à un an chez le nourrisson à risque d’atopie.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels ACARB-GDM, AP-HP
    Non infériorité du traitement par Acarbose versus insulinothérapie prandiale dans le diabète gestationnel : une étude randomisée multicentrique prospective.
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Études cliniques terminées

Publié le 15/06/2023 à 11h21

Retrouvez ci-dessous la liste des études cliniques terminées, menées entre 2014 et 2023, par l’UROG du CHU de Toulouse :

  • Étude industrielle HARMONIE, Sanofi-Pasteur
    L’objectif d’HARMONIE est d’évaluer l’efficacité du Nirsevimab dans la prévention des hospitalisations dues aux infections des voies respiratoires basses à cause du VRS, en comparaison à l’absence d’intervention, chez les nourrissons en bonne santé, prématurés tardifs ou nés à terme.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur BIG W, CHU de Toulouse
    L’association de deux méthodes de maturation du col plutôt qu’une permet-elle de diminuer le taux de césarienne en cas de première grossesse avec un index de masse corporelle (IMC) pré-gestationnel ≥ 30 kg/m2.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels INSTRUMODA, CHU Poitiers
    Impact de l’épisiotomie médiolatérale pour la prévention des lésions obstétricales du sphincter anal au cours de l’accouchement instrumental.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur COroFET, CHU de Toulouse Évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal et de transmission verticale du SARS-CoV-2 en période de pandémie au COVID-19 par création et analyse d’une banque biologique et tissulaire d’issues de grossesses.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels DOMY, AP-HM
    Etude multicentrique randomisée en double aveugle évaluant 200 mg versus 600 mg de Mifépristone sur la douleur dans l’interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse avant 7 semaines d’aménorrhée.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels EPPOP-ID, CHU de Lille
    Programme personnalisé utilisant les nouvelles technologies pour la prise en charge de l’obésité au cours de la grossesse afin d’améliorer les conditions de l’accouchement.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TRAAP2, CHU de Bordeaux
    L’acide tranéxamique en prévention de l’hémorragie du post-partum après césarienne. Étude contrôlée, en double aveugle, contre placebo, randomisée, multicentrique.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels HPAG, CHU de Grenoble
    Impact d’un protocole de surveillance longitudinale clinique et échographique de la croissance fœtale avec utilisation de courbes de hauteur utérine et de courbes ajustées individuelles de poids fœtal, sur le dépistage et la santé périnatale des Petit poids pour l’Age Gestationnel.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur ANTENATAL, CHU de Toulouse
    Recherche de biomarqueurs prédictifs de la fonction rénale postnatale de fœtus porteurs de valves de l’urètre postérieur : étude internationale multicentrique prospective non interventionnelle.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels BETADOSE, AP-HP
    Réduction des doses anténatales de bétamethasone donnée pour prévenir les complications néonatales de la grande prématurité : essai randomisé multicentrique en double aveugle contrôlé contre placebo de non infériorité.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TUB, AP-HP Évaluation de l’efficacité du tamponnement intra-utérin par ballonnet de Belfort Dildy dans le traitement des hémorragies du postpartum immédiat.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels NAITRE, CHU de Dijon
    Impact d’une compensation économique conditionnée, sur le devenir de la grossesse chez des femmes enceintes aux ressources précaires : essai pragmatique randomisé en cluster, en bras parallèles.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MODY2, AP-HP Étude des issues de grossesse des femmes ayant un diabète MODY2 (GCK-MODY) selon deux stratégies standardisées de prise en charge.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MONOGEST, ANRS
    Essai pilote d’une prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 par allègement thérapeutique sans inhibiteur nucléosidique.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MALFPULM, AP-HP
    Identification prospective des facteurs prédictifs de détresse respiratoire néonatale chez les enfants avec identification prénatale d’une malformation pulmonaire congénitale : étude en population, nationale, représentative.
  • Étude industrielle EVOLVE, NovoNordisk
    Etude de cohorte internationale non interventionnelle prospective pour évaluer la sécurité d’emploi du traitement par Lévémir chez des patientes diabétiques enceintes.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur PESSARONE, CHU de Toulouse
    Essai contrôlé randomisé multicentrique. Traitement des menaces d’accouchement prématuré chez les grossesses gémellaires (Pessaire versus prise en charge habituelle)
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Biothèques en cours

Publié le 16/10/2019 à 12h39 (mis à jour le 10/08/2020 à 11h02)

Retrouvez ci-dessous la liste des biothèques en cours dans l’UROG du CHU de Toulouse.

Depuis 2019

  • Étude industrielle Biothèque urines et fertilité, CEMAG-Care
  • Étude académique Biothèque placenta et xénobiotiques, École Nationale Vétérinaire de Toulouse

Depuis 2017

  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur Biothèque physiopathologie de la grossesse, CHU de Toulouse

Depuis 1983

  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur Biothèque séroconversion anténatale toxoplasmose, CHU de Toulouse
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