2ème journée de la Mastocytose, le 27 septembre 2019
Publié le 18/09/2019 à 08h59 (mis à jour le 18/09/2019 à 08h59)
ATTENTION, cet article est une archive qui n'est plus visible sur le site Internet du CHU de Toulouse depuis le 28/09/2019.
Cette journée est organisée par le service de Dermatologie du CHU pour les professionnels de santé.
La mastocytose est un groupe de maladies hétérogène dû à des anomalies quantitatives et/ou qualitatives de cellules appelées mastocytes. Ces dernières peuvent se localiser dans la peau (mastocytose cutanée) et/ou dans des organes internes (mastocytose systémique). On individualise classiquement deux formes : celle de l’enfant en majorité cutanée et celle de l’adulte en majorité systémique. La mastocytose (qu’elle soit cutanée ou systémique) peut être associée à des symptômes divers pouvant toucher les différents organes (peau, cœur, vaisseaux, tractus digestif, poumon, cerveau…). Ces symptômes, pouvant être handicapants et parfois même engager le pronostic vital, sont dus à la libération dans le sang par les mastocytes de facteurs impliqués dans l’inflammation. Le traitement vise en premier lieu à réduire ces symptômes en stabilisant les mastocytes au moyen de molécules comme les anti-histaminiques et les anti-leucotriènes ou à réduire le nombre de mastocytes par des traitements appelés cytoréducteurs. L’indication dépend de la forme de la maladie et de son stade.
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