Le CRB Toulouse BioRessources (CRB-TBR), par essence multithématique, a été créé en 2013, pour assurer la gestion des collections de ressources biologiques humaines nécessaires au développement de la recherche fondamentale et appliquée au sein du CHU de Toulouse et des équipes partenaires, notamment dans les domaines des pathologies liées au vieillissement, des maladies infectieuses et des maladies du développement.

Ce CRB-TBR vient compléter la plateforme de ressources biologiques du CHU de Toulouse, et constitue un des membres de la coordination régionale CRBioMip, aux côtés du CRB-Cancer et du CRB-Germethèque.

Si les chercheurs de notre établissement sont les premiers bénéficiaires de cette infrastructure, les collections réalisées peuvent également être valorisées dans le contexte d’autres recherches régionales, nationales et/ou internationales visant à améliorer la compréhension des mécanismes physiopathologiques, le suivi des patients et leur prise en charge thérapeutique.

L’activité scientifique du CRB-TBR se décline autour de trois axes :

• axe 1 : pathologies liées au vieillissement,
• axe 2 : maladies infectieuses et inflammatoires,
• axe 3 : pathologies du développement.

1. Gérer les collections constituées par les équipes médicales des pôles cliniques et médico-techniques du CHU de Toulouse. Le CRB TBR a aussi vocation à héberger les ressources biologiques des protocoles de recherche développés par les équipes cliniques, ou par des partenaires institutionnels ou du monde économique qui souhaitent bénéficier de son infrastructure.
2. Réaliser et développer des prestations de service en matière de préparation, conservation et gestion des ressources biologiques, au bénéfice d’équipes de recherche institutionnelles ou privées. L’ensemble des prestations de service proposées est détaillé dans le catalogue ci-joint.
3. Respecter la législation nationale relative aux activités de préparation et conservation des ressources biologiques, à leur utilisation, et les recommandations éthiques relatives aux droits des patients (Arrêté 2007-1220, loi de Bioéthique).
4. Gérer l’infrastructure selon un système de management de la qualité qui permette d’améliorer en permanence l’ensemble des processus qui s’étendent de la réception à la mise à disposition des ressources, et de développer les outils de leur gestion informatisée. Ces dispositions correspondent aux exigences de la norme ISO 20 387, spécifique des CRB.

Certifié depuis 2015, le CRB-TBR a mis en place une organisation permettant de garantir la conformité du fonctionnement technique, le respect de la volonté du patient et la conformité réglementaire, ainsi que la sécurité sanitaire.

Le CRB-TBR réalise un ensemble de prestations (cf détail ci-joint) concernant :

• la préparation des ressources biologiques,
• l’hébergement, la conservation et la gestion des collections et/ou protocoles de recherche,
• la mise à disposition des ressources biologiques.

En préalable à toute formalisation de demande, il est recommandé au demandeur de prendre contact directement ou de venir rencontrer l’équipe de direction du CRB-TBR afin de présenter les objectifs spécifiques de sa demande.

Comment effectuer une demande d’hébergement de ressources biologiques ?

Pour être correctement instruite, chaque demande d’hébergement de ressources biologiques doit respecter la procédure suivante :

1. le demandeur doit compléter le formulaire de demande d'hébergement [ - 66.5 ko] et l’adresser au CRB-TBR par courriel à Bénédicte RAZAT,
2. après avoir pris connaissance du formulaire complété, le responsable médical du CRB-TBR et/ou le comité de pilotage étudient la demande,
3. lorsque la demande est acceptée par le responsable médical et/ou le comité de pilotage du CRB-TBR, un contrat est élaboré entre le demandeur et le CRB-TBR, sous la responsabilité de la Direction de la Recherche et de l’Innovation.
4. les échantillons déclarés par le demandeur sont transmis au CRB-TBR accompagnés du bon de transfert spécifique élaboré par le CRB-TBR, en partenariat avec le demandeur..

Comment effectuer une demande de mise à disposition de ressources biologiques ?

1. le demandeur doit compléter le formulaire de demande d’utilisation [ - 105.5 ko] et l’adresser au CRB-TBR, par courriel à Bénédicte RAZAT,
2. après avoir pris connaissance du formulaire complété, le responsable scientifique de la collection, le responsable médical du CRB-TBR, et/ou le comité de pilotage étudient la demande.
3. lorsque la demande est acceptée par le responsable médical et/ou le comité de pilotage du CRB-TBR, un contrat est élaboré entre le demandeur et le CRB-TBR, sous la responsabilité de la Direction de la Recherche et de l’Innovation.,
4. les échantillons souhaités par le demandeur sont mis à sa disposition sous forme anonymisée et dans le conditionnement adapté,
5. le demandeur s’engage à utiliser les ressources biologiques mises à sa disposition par le CRB-TBR pour ses programmes de recherche et à communiquer les principaux obtenus au CRB-TBR, et notamment la finalisation de publications scientifiques. Dans ces dernières, la contribution du CRB-TBR sera citée et fera l’objet de remerciements.

Le catalogue des ressources biologiques du CRB-TBR est structuré autour des trois axes thématique qui constituent son activité scientifique. Pour rappel, ces trois axes sont :

• axe 1 : vieillissement cognitif, neurologique, cardio-vasculaire et métabolique,
• axe 2 : maladies infectieuses, virales, bactériennes et parasitaires
• axe 3 : pathologies du développement, comportant les erreurs innées du métabolisme, et les troubles génétiques de la croissance.

Le CRB-TBR propose également une série multithématique d’échantillons (sérums, plasmas, urines).

Prestations de services proposées par le CRB-TBR

Le CRB-TBR propose également des prestations de services relatives aux activités de préparation, de conservation et de gestion des ressources biologiques :

• stockage de divers types d’échantillons (sang, sérum, plasma, LCR, urine, cellules, biopsies, ADN)
• centrifugation / aliquotage / conditionnement
• extraction des acides nucléiques
• hébergements temporaires et envois
• conservation longue durée (-20°C, -80°C, azote liquide)
• surveillance H24 des températures et traçabilité
• gestion informatisée d’une biothèque et données biologiques associées
• sous-échantillonnage et mise à disposition des ressources biologiques
• démarches réglementaires, déclarations, autorisations de cession.