Études cliniques en cours

Publié le 16/10/2019 à 12h10 (mis à jour le 07/01/2021 à 09h59)

Retrouvez ci-dessous la liste des études cliniques en cours dans l’UROG du CHU de Toulouse.

Depuis 2020

  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels LEMA-GDM, CHU de Lille
    Gestion précoce versus tardive du diabète gestationnel : un essai multicentrique randomisé de non-infériorité.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TRAAPREVIA, CHU de Bordeaux
    L’acide tranéxamique en prévention de l’HPP après césarienne en cas de placenta prævia. Etude multicentrique randomisée en double aveugle.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur BIG W, CHU de Toulouse
    L’association de deux méthodes de maturation du col plutôt qu’une permet-elle de diminuer le taux de césarienne en cas de première grossesse avec un index de masse corporelle (IMC) pré-gestationnel ≥ 30 kg/m2.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels LAPARODAN, CHU d’Angers Étude prospectives des critères diagnostiques anténataux de complications digestives des laparoschisis.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur COroFET, CHU de Toulouse Évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal et de transmission verticale du SARS-CoV-2 en période de pandémie au COVID-19 par création et analyse d’une banque biologique et tissulaire d’issues de grossesses.

Depuis 2019

  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels BARTHO –KT, CHU de Nantes
    Analyse coût-utilité de la prise en charge des abcès de la glande de Bartholin par la mise en place d’un cathéter de Word par rapport à une incision-drainage
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels LAPREM, CHU de Lille
    Etude de non infériorité randomisée contrôlée en aveugle comparant les résultats de la promontofixation coelioscopique avec ou sans l’utilisation de prothèse de renfort pré-rectale chez les femmes opérées d’un prolapsus urogénital sans prolapsus significatif de la paroi vaginale postérieure.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TAPP, CHU de Limoges
    Traitement Autologue du ProlaPsus.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels PREGRALL, CHU de Nantes
    Etude multicentrique, en double insu, randomisée versus placebo, visant à évaluer l’efficacité d’une supplémentation maternelle anténatale en prébiotiques GOS/Inuline sur la survenue d’une dermatite atopique à un an chez le nourrisson à risque d’atopie.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels ACARB-GDM, AP-HP
    Non infériorité du traitement par Acarbose versus insulinothérapie prandiale dans le diabète gestationnel : une étude randomisée multicentrique prospective.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels DOMY, AP-HM
    Etude multicentrique randomisée en double aveugle évaluant 200 mg versus 600 mg de Mifépristone sur la douleur dans l’interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse avant 7 semaines d’aménorrhée.

Depuis 2018

  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels EPPOP-ID, CHU de Lille
    Programme personnalisé utilisant les nouvelles technologies pour la prise en charge de l’obésité au cours de la grossesse afin d’améliorer les conditions de l’accouchement.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TRAAP2, CHU de Bordeaux
    L’acide tranéxamique en prévention de l’hémorragie du post-partum après césarienne. Étude contrôlée, en double aveugle, contre placebo, randomisée, multicentrique.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels HPAG, CHU de Grenoble
    Impact d’un protocole de surveillance longitudinale clinique et échographique de la croissance fœtale avec utilisation de courbes de hauteur utérine et de courbes ajustées individuelles de poids fœtal, sur le dépistage et la santé périnatale des Petit poids pour l’Age Gestationnel.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur ANTENATAL, CHU de Toulouse
    Recherche de biomarqueurs prédictifs de la fonction rénale postnatale de fœtus porteurs de valves de l’urètre postérieur : étude internationale multicentrique prospective non interventionnelle.

Depuis 2017

  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels BETADOSE, AP-HP
    Réduction des doses anténatales de bétamethasone donnée pour prévenir les complications néonatales de la grande prématurité : essai randomisé multicentrique en double aveugle contrôlé contre placebo de non infériorité.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TUB, AP-HP Évaluation de l’efficacité du tamponnement intra-utérin par ballonnet de Belfort Dildy dans le traitement des hémorragies du postpartum immédiat.

Depuis 2016

  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels NAITRE, CHU de Dijon
    Impact d’une compensation économique conditionnée, sur le devenir de la grossesse chez des femmes enceintes aux ressources précaires : essai pragmatique randomisé en cluster, en bras parallèles.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MODY2, AP-HP Étude des issues de grossesse des femmes ayant un diabète MODY2 (GCK-MODY) selon deux stratégies standardisées de prise en charge.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MONOGEST, ANRS
    Essai pilote d’une prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 par allègement thérapeutique sans inhibiteur nucléosidique.

Depuis 2015

  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MALFPULM, AP-HP
    Identification prospective des facteurs prédictifs de détresse respiratoire néonatale chez les enfants avec identification prénatale d’une malformation pulmonaire congénitale : étude en population, nationale, représentative.
  • Étude industrielle EVOLVE, NovoNordisk
    Etude de cohorte internationale non interventionnelle prospective pour évaluer la sécurité d’emploi du traitement par Lévémir chez des patientes diabétiques enceintes.

Depuis 2014

  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur PESSARONE, CHU de Toulouse
    Essai contrôlé randomisé multicentrique. Traitement des menaces d’accouchement prématuré chez les grossesses gémellaires (Pessaire versus prise en charge habituelle)