Études cliniques terminées

Publié le 15/06/2023 à 11h21

Retrouvez ci-dessous la liste des études cliniques terminées, menées entre 2014 et 2023, par l’UROG du CHU de Toulouse :

  • Étude industrielle HARMONIE, Sanofi-Pasteur
    L’objectif d’HARMONIE est d’évaluer l’efficacité du Nirsevimab dans la prévention des hospitalisations dues aux infections des voies respiratoires basses à cause du VRS, en comparaison à l’absence d’intervention, chez les nourrissons en bonne santé, prématurés tardifs ou nés à terme.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur BIG W, CHU de Toulouse
    L’association de deux méthodes de maturation du col plutôt qu’une permet-elle de diminuer le taux de césarienne en cas de première grossesse avec un index de masse corporelle (IMC) pré-gestationnel ≥ 30 kg/m2.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels INSTRUMODA, CHU Poitiers
    Impact de l’épisiotomie médiolatérale pour la prévention des lésions obstétricales du sphincter anal au cours de l’accouchement instrumental.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur COroFET, CHU de Toulouse Évaluation du risque obstétrical, fœtal et néonatal et de transmission verticale du SARS-CoV-2 en période de pandémie au COVID-19 par création et analyse d’une banque biologique et tissulaire d’issues de grossesses.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels DOMY, AP-HM
    Etude multicentrique randomisée en double aveugle évaluant 200 mg versus 600 mg de Mifépristone sur la douleur dans l’interruption volontaire de grossesse par voie médicamenteuse avant 7 semaines d’aménorrhée.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels EPPOP-ID, CHU de Lille
    Programme personnalisé utilisant les nouvelles technologies pour la prise en charge de l’obésité au cours de la grossesse afin d’améliorer les conditions de l’accouchement.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TRAAP2, CHU de Bordeaux
    L’acide tranéxamique en prévention de l’hémorragie du post-partum après césarienne. Étude contrôlée, en double aveugle, contre placebo, randomisée, multicentrique.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels HPAG, CHU de Grenoble
    Impact d’un protocole de surveillance longitudinale clinique et échographique de la croissance fœtale avec utilisation de courbes de hauteur utérine et de courbes ajustées individuelles de poids fœtal, sur le dépistage et la santé périnatale des Petit poids pour l’Age Gestationnel.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur ANTENATAL, CHU de Toulouse
    Recherche de biomarqueurs prédictifs de la fonction rénale postnatale de fœtus porteurs de valves de l’urètre postérieur : étude internationale multicentrique prospective non interventionnelle.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels BETADOSE, AP-HP
    Réduction des doses anténatales de bétamethasone donnée pour prévenir les complications néonatales de la grande prématurité : essai randomisé multicentrique en double aveugle contrôlé contre placebo de non infériorité.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels TUB, AP-HP Évaluation de l’efficacité du tamponnement intra-utérin par ballonnet de Belfort Dildy dans le traitement des hémorragies du postpartum immédiat.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels NAITRE, CHU de Dijon
    Impact d’une compensation économique conditionnée, sur le devenir de la grossesse chez des femmes enceintes aux ressources précaires : essai pragmatique randomisé en cluster, en bras parallèles.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MODY2, AP-HP Étude des issues de grossesse des femmes ayant un diabète MODY2 (GCK-MODY) selon deux stratégies standardisées de prise en charge.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MONOGEST, ANRS
    Essai pilote d’une prévention de la transmission mère-enfant du VIH-1 par allègement thérapeutique sans inhibiteur nucléosidique.
  • Étude dans le cadre de partenariats institutionnels MALFPULM, AP-HP
    Identification prospective des facteurs prédictifs de détresse respiratoire néonatale chez les enfants avec identification prénatale d’une malformation pulmonaire congénitale : étude en population, nationale, représentative.
  • Étude industrielle EVOLVE, NovoNordisk
    Etude de cohorte internationale non interventionnelle prospective pour évaluer la sécurité d’emploi du traitement par Lévémir chez des patientes diabétiques enceintes.
  • Étude où le CHU de Toulouse est promoteur PESSARONE, CHU de Toulouse
    Essai contrôlé randomisé multicentrique. Traitement des menaces d’accouchement prématuré chez les grossesses gémellaires (Pessaire versus prise en charge habituelle)