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Ressources recommandées aux médecins traitants
Publié le 20/01/2022 à 16h25 (mis à jour le 02/05/2023 à 17h57)
L’équipe du centre de référence des pathologies gynécologiques rares du CHU de Toulouse conseille aux médecins traitants, ayant des patientes atteintes de ces pathologies, les ressources suivantes :
Protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS)
Ces PNDS sont consultables sur le site de la Haute Autorité de Santé (HAS), et généralement sous 3 formes de documents :
- Une synthèse du PNDS à destination du médecin traitant
- Le PNDS complet
- L’argumentaire scientifique du PNDS
Ci-dessous une liste de PNDS à consulter :
- PNDS sur les aplasies utéro-vaginales
- PNDS sur l’hyperplasie congénitale des surrénales par déficit en 21-hydroxylase
- PNDS sur le syndrome de Turner
- PNDS sur l’insuffisance ovarienne prématurée / primitive (en dehors du syndrome de Turner)
- PNDS sur la maladie de Willebrand
- PNDS sur les saignements utérins abondants (SUA) chez la jeune femme atteinte de maladies hémorragiques rares constitutionnelles ou acquises (MHCA) [1]
- PNDS sur la thrombasthénie de Glanzman et les pathologies plaquettaires apparentées
Ressources en ligne
- Sur le site web du CHU de Toulouse :
- Hors du CHU de Toulouse :
- ][1] Tous les participants à l’élaboration de ce PNDS ont rempli une déclaration publique d’intérêt (DPI). Ces déclarations publiques d’intérêt sont consultables sur demande faite auprès du secrétariat du centre coordonnateur du centre de référence des pathologies gynécologiques rares hébergé par le CHU de Toulouse (cf. Nous contacter).
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