Description clinique

Il s’agit d’une étude multicentrique, en double insu, randomisée versus placebo, visant à évaluer l’efficacité d’une supplémentation maternelle anténatale en prébiotiques GOS / Inuline sur la survenue d’une dermatite atopique à un an chez le nourrisson à risque d’atopie.

Type

Mise en place d’une nouvelle méthode préventive dans l’apparition de la dermatite atopique.

But

Évaluer l’effet des prébiotiques (GOS / Inuline à un ratio de 9/1) administrés en période anténatale (à partir de 20 semaines d’aménorrhée +/-6 jours jusqu’à l’accouchement) chez la femme enceinte à risque (antécédent personnel d’atopie) sur la prévalence de la dermatite atopique à l’âge d’un an chez l’enfant.

Qui peut participer ?

• Âge : à partir de 18 ans
• Conditions : femme enceinte (à 19 SA premier rendez-vous) avec antécédents d’atopies, acceptant un suivi dermato-pédiatrique durant la 1^e année de vie de son enfant.

Avancement de l’étude

En cours de recrutement.