Description clinique

Il s’agit d’une étude de phase 3, randomisée, menée en double aveugle et contrôlée par placebo, visant à évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de la crème de ruxolitinib, suivie par une phase d’extension, chez des participants atteints de vitiligo.

Type

Nouvelle indication pour un médicament déjà sur le marché dans le traitement de la splénomégalie ou des symptômes liés à la myélofibrose primitive.

But

L’objectif de cette étude est d’évaluer l’efficacité et la sécurité d’emploi de la crème de ruxolitinib chez des participants atteints de vitiligo.

Qui peut participer ?

• Âge : à partir de 12 ans
• Diagnostic : avoir un diagnostic clinique de vitiligo non segmentaire
• Conditions :
  • Surface du visage atteinte ≥ 0.5%
  • Surface du corps atteint sans visage ≥ 3%
  • Surface corporelle totale atteinte ≤ 10%

Avancement de l’étude

Très prochainement en cours de recrutement (avril 2020).