L’atrophie multi-systématisée est une maladie neurodégénérative rare (2 à 5/100.000), sporadique (non héréditaire a priori) débutant à l’âge adulte, caractérisée par la combinaison variable d’un syndrome parkinsonien (lenteur, raideur, tremblement), d’une ataxie (déséquilibre, maladresse) et des problèmes de régulation de la pression sanguine (hypotension orthostatique) ou du système urinaire (rétention, incontinence) et génital.
Elle évolue vers un handicap fonctionnel majeur. L’A.M.S. est due à une perte progressive de neurones (cellules nerveuses) dans plusieurs zones du cerveau (plusieurs systèmes d’où le nom).
La cause exacte de cette dégénérescence cellulaire est inconnue. Il n’existe pas, actuellement, de traitement pour l’enrayer.
Intégré au sein de la fédération des centres de référence des maladies rares du CHU de Toulouse, le centre de référence de l’atrophie multi-systématisée regroupe des équipes médicales des CHU de Bordeaux et de Toulouse.
| Coordonnateurs du centre de référence de l’A.M.S. | |
|---|---|
| CHU de Toulouse
Pr Olivier RASCOL, PU-PH Coordonnateur Hôpital Purpan Bâtiment Riser - 1er sous-sol Place du Docteur Baylac TSA 40031 31059 Toulouse cedex 9 |
CHU de Bordeaux
Pr François TISON, PU-PH Coordonnateur associé. Hôpital Haut-Lévêque USN 1er étage Avenue Magellan 33600 Pessac |
Le 4e Congrès International sur l’Atrophie Multi-Systématisée se déroulera les 19 et 20 Mars 2012 au Muséum d’Histoire Natuelle et à la Faculté de Médecine Purpan - 35, allées Jules Guesde - Toulouse.
Cette manifestation scientifique est organisée à l’initiative du Centre de Référence National Maladie Rare - AMS, codirigé par le Professeur Olivier Rascol, CHU de Toulouse, et le Professeur François Tison, CHU de Bordeaux.
Ce congrès fait suite aux précédentes réunions qui se sont déroulées à Innsbruck en 2007, à Rome en 2004 et à Londres en 1997.
L’objectif du congrès est de réunir des cliniciens et des scientifiques nationaux et internationaux pour faire le point sur les principales avancées dans le domaine et définir de nouvelles recherches dans cette pathologie longtemps négligée. Des experts nord américains, japonais et bien entendu européens sont attendus à Toulouse à cette occasion.
Plus d’informations sur le site http://www.msa.univ-tlse3.fr
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