Journée d’échange maladies rares sur les hypophosphatémies héréditaires
Colloque
Mis à jour le
Attention, cet article est une archive. Il n’est plus visible sur le site Internet du CHU de Toulouse depuis le 22 mars 2025.

Le centre de référence des maladies rares du métabolisme du calcium et du phosphore (CaP), en partenariat avec la filière de santé maladies rares Oscar et l’association de patients RVRH, a le plaisir de vous inviter à une journée d’échanges entre patient·es et professionnel·les de santé, consacrée aux « hypophosphatémies héréditaires ».
Au cours de cette journée, plusieurs expert·es interviendront pour aborder divers aspects de la maladie. Chaque présentation sera suivie d’une session de questions-réponses, favorisant les échanges directs et les discussions.
La matinée se conclura par un buffet, offrant un moment convivial pour prolonger les échanges. L’après-midi sera quant à elle consacrée à un temps d’échange entre l’association et les patient·es.
Nous vous encourageons à participer à cet événement enrichissant et à partager vos expériences ainsi que vos questions avec les expert·es présent·es.
