Les changements sans précédent des interactions Homme-Environnement et les perturbations croissantes des écosystèmes et du climat sont particulièrement favorables à l’émergence de :

• maladies infectieuses (bactéries multi-résistantes, SARS-CoV-2, grippes zoonotiques…),
• maladies inflammatoires à médiation immune.

De plus, les progrès de la prise en charge médicale des patient·es atteint·es de ces maladies ont fait évoluer le profil des pathologies infectieuses et inflammatoires connues avec l’apparition de nouvelles complications. L’émergence de ces nouvelles maladies et de nouveaux profils complexes de maladies nécessite le développement de réponses thérapeutiques innovantes et personnalisées.

Bénéficiant au CHU de Toulouse d’un environnement scientifique de grande qualité, Néo-I3D réunit clinicien·nes, chercheuses, chercheurs et enseignant·es autour de projets collaboratifs transversaux, translationnels, innovants et multidisciplinaires d’envergure centrés sur 3 grands axes de recherche prioritaires :

• axe 1 : anticiper et répondre à l’émergence de maladies infectieuses et inflammatoires,
• axe 2 : prédire et prévenir l’émergence de complications liées aux maladies infectieuses et inflammatoires et à leurs traitements,
• axe 3 : développer des traitements innovants et personnalisés au cours des maladies infectieuses et inflammatoires.

Grâce à l’axe Néo-I3D, nous proposons un accompagnement personnalisé à toutes les investigatrices et tous les investigateurs intéressé·es par la thématique, afin de promouvoir leur projet de recherche en les aidant à :

• structurer leur projet de recherche en identifiant les besoins (participation à la réflexion et à la conception des projets de recherche),
• trouver les bons partenaires pour consolider le projet que ce soit en interne au CHU de Toulouse (direction de la recherche et innovation, unités de soutien méthodologique, …) ou en externe (partenaires académiques et/ou industriels),
• constituer et animer l’équipe projet,
• rechercher des moyens financiers,
• constituer les dossiers pour les demandes de financement (aide à la rédaction, expertise & relecture/ montage financier/ soutien administratif),
• coordonner les étapes nécessaires et les différents intervenants impliqués pour la mise en œuvre du projet,
• valoriser les projets (communication, rédaction d’articles, …)

Nous proposons aussi :

• des animations dans la thématique (formations, journées scientifiques, séminaires, …),
• l’accompagnement d’étudiant·es (thèse en médecine, …).

Inscrit dans ce contexte, l’axe de recherche Néo-I3D, s’est donné 3 missions :

1. la recherche en :
   • fédérant les efforts de recherche clinique et en soin des équipes hospitalo-universitaires impliquées,
   • développant la recherche translationnelle dans ces thématiques par une structuration des interactions entre équipes cliniques et unités de recherche,
   • élargissant le champ d’investigation de la recherche translationnelle jusqu’à la santé publique,
   • favorisant les projets de recherche clinique transversaux.
2. le soin avec :
   • le développement de filières de soins et de consultations pluridisciplinaires dédiées,
   • l’ouverture vers le territoire et le lien ville-hôpital,
   • la création de réseaux régionaux de soins et d’expertise.
3. la formation et l’enseignement avec la détection, l’accompagnement et le suivi des jeunes talents et des futurs leaders dans le domaine.

Au CHU de Toulouse, notre axe de recherche Néo-I3D est coordonné par 2 médecins :

• Pr Guillaume Martin-Blondel (service des maladies infectieuses et tropicales),
• Pr Adeline Ruyssen-Witrand (service de rhumatologie)

Cet axe de recherche regroupe des clinicien·nes, chercheuses, chercheurs et enseignant·es de différents services et entités du CHU :

• services ou unités cliniques :
  • maladies infectieuses et tropicales,
  • rhumatologie,
  • médecine interne,
  • médecine interne et immunopathologie clinique,
  • pharmacologie médicale et clinique,
  • unité de santé au travail du service des maladies professionnelles et environnementales,
  • services du pôle médecine d’urgences,
• laboratoires :
  • immunologie,
  • virologie,
  • bactériologie et hygiène,
  • parasitologie et mycologie,
  • pharmacocinétique et toxicologie,
• structures d’appui :
  • centre de ressources biologiques CRB - TBR,
  • centre d’investigations cliniques (CIC) 1436,
  • centre d’investigations cliniques (CIC) 1436 - biothérapies,
  • méthodologie MéDatAS-CIC,
  • unité d’évaluation médico-économique (UEME),

Dans le cadre de cet axe de recherche Néo-I3D, nous collaborons avec :

• des unités mixtes de recherche (UMR) :
  • Institut toulousain des maladies infectieuses et inflammatoires (Infinity) : Inserm UMR 1291 - CNRS UMR 5051 - Université de Toulouse III,
  • Institut de pharmacologie et biologie structurale (IPBS) - CNRS - Université de Toulouse III
  • École nationale vétérinaire de Toulouse (ENVT),
  • Centre d’épidémiologie et de recherche en santé des populations (Cerpop) - Inserm UMR 1295 - Université de Toulouse III,
• des centres de référence et centres de compétence :
  • centres de référence maladies rares :
    • cytopénies auto-immunes de l’adulte (CeReCAI),
    • neutropénies chroniques,
    • mastocytoses (Ceremast),
    • syndromes drépanocytaires majeurs, thalassémies et autres pathologies rares du globule rouge et de l’érythropoïèse (MCGRE),
    • métabolisme du calcium et du phosphates (adultes) (CaP),
  • centres de compétence maladies rares :
    • maladies auto-immunes et auto-inflammatoires systémiques rares de l’adulte (CeRAINOM) ;
    • angioedèmes à kinines (Creak),
    • syndromes hyperéosinophiliques (Cereo),
    • déficits immunitaires héréditaires (Ceredih),
    • histiocytoses,
    • maladies osseuses congénitales (adultes),
    • dysplasie fibreuse des os (DFO) et syndrome de McCune-Albright (adultes).
• l’établissement sanitaire de référence régional pour le risque épidémique et biologique,
• le centre régional de pathologies professionnelles et environnementales,
• le centre de référence des infections ostéo-articulaires complexes du Grand Sud-Ouest.

En 2026, l’axe de recherche Néo-I3D a réalisé 5 publications consacrées à la leucoencéphalopathie multifocale progressive (LEMP), une infection rare du système nerveux central liée au virus JC survenant chez des patients immunodéprimés :

Polyomavirus-Specific T Cells in Progressive Multifocal Leukoencephalopathy : A Multicenter Retrospective Analysis » publié dans Transplantation and Cellular Therapy

• Objectif : Evaluer l’efficacité en vie réelle d’une thérapie cellulaire par transfert de lymphocytes T spécifiques du JC dans la LEMP.
• Résultat : Dans cette analyse non contrôlée, la thérapie par transfert adoptif de cellules T montre des taux de survie à 1 an encourageants chez les patients traités sans signal de mauvaise tolérance.

De Baptiste Bonneau, Agnès Sommet, Béatrice Pignolet, Guillaume Martin-Blondel
Polyomavirus-Specific T Cells in Progressive Multifocal Leukoencephalopathy : A Multicenter Retrospective Analysis - ScienceDirect

Bispecific antibody therapy in multiple myeloma and risk of progressive multifocal leukoencephalopathy » publié dans Blood Advances

• Objectif : Explorer un signal potentiel de sécurité chez les patients atteints de myélome multiple et traités par des anticorps bispécifiques.
• Résultat : La LEMP semble représenter une complication émergente chez les patients souffrant de myélome multiple traités par des anticorps bispécifiques.

De Margaux Lafaurie, Jean-Roch Le Henaff, Sébastien Lhomme, Baptiste Lievin, Guillaume Martin-Blondel, Aurore Perrot, Béatrice Pignolet, Agnès Sommet, Emmanuel Treiner
Bispecific antibody therapy in multiple myeloma and risk of progressive multifocal leukoencephalopathy

Long-term prognosis of patients surviving progressive multifocal leukoencephalopathy publié dans Brain

• Objectif : Caractériser le pronostic à 3 ans de patients LEMP ayant survécus au-delà d’1 an et identifier les facteurs associés avec une évolution favorable.
• Résultat : Cette étude dresse un tableau nuancé : si la plupart des patients conservent des séquelles neurologiques, près de la moitié retrouvent leur autonomie fonctionnelle à 3 ans.

De Marine Joly, Guillaume Martin-Blondel, Agnès Sommet
Long-term prognosis of patients surviving progressive multifocal leukoencephalopathy

Virus-Specific T Cells and Response to Checkpoint Inhibitors in Progressive Multifocal Leukoencephalopathy. publié dans JAMA Neurol

• Objectif : Déterminer si la présence dans le sang de cellules T spécifiques du JC et/ou du BK avant traitement par inhibiteur de point de contrôle immunitaire est associée avec l’efficacité du traitement.
• Résultat : La pré-existence de cellules T spécifiques du virus fonctionnelles est associée à une meilleure réponse clinique et une plus longue survie.

De Guillaume Martin-Blondel, Thomas Skripuletz
jamanetwork.com

Management of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy and Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome. Publié dans Neurology Clinical Practice

• Objectif de la revue : Proposer aux médecins prenant en soin les patients atteints de LEMP des principes de prise en charge de la LEMP, en proposant une approche rationnelle et fondée sur des preuves pour le diagnostic et le traitement, basée sur la littérature publiée et l’expérience clinique collective des auteurs.

De Irene Cortese, Guillaume Martin-Blondel
Practical Management of Progressive Multifocal Leukoencephalopathy and Immune Reconstitution Inflammatory Syndrome