Biochimie
Mis à jour le
Au CHU de Toulouse, nous disposons d’un laboratoire de biochimie. Avec tous les autres laboratoires de biologie du CHU, il fait partie d’une structure dénommée « Laboratoire de biologie médicale (
Grâce à notre laboratoire de biochimie, nous répondons non seulement à un grand nombre de prescriptions d’actes généraux et courants de biochimie, mais nous réalisons également :
- des analyses de routine et d’urgence pour le compte des autres services médicaux du CHU,
- des analyses spécialisées (exploration hormonale et métabolique, erreurs innées du métabolisme, biochimie nutritionnelle et dépistage néonatal).
Enfin, en complément de ces analyses, nous assurons une mission complémentaire d’importance en biologie médicale : l’encadrement de la biologie délocalisée.
Des plateaux techniques de pointe
Pour réaliser ces analyses, nous disposons d’équipements qui nous permettent d’avoir recours à des technologies très diversifiées et innovantes, telles que :
- des analyseurs automatisés à haut débit, sous pilotage continu, pour une réponse rapide 24 h/24,
- des techniques séparatives à haute résolution (HPLC, chromatographie en phase gazeuse, absorption atomique, spectrométrie à plasma à couplage inductif - ICP-MS) s’appuyant aujourd’hui beaucoup sur la détection par spectrométrie de masse,
- des équipements spécialisés d’immuno-analyse (plateforme ELISA, laboratoire de radio-immunologie, par exemple),
- des nouvelles techniques de séquençage à moyen et haut débit (NGS) de l’ADN pour réaliser des analyses de génétique constitutionnelle.
Ces équipements sont répartis sur les 2 grands plateaux techniques du laboratoire de biologie médicale du CHU ( PTA et PTS) que nous utilisons pour notre activité.
Un laboratoire de référence
Notre expertise est également reconnue au niveau national puisque notre laboratoire de biochimie a été labellisé LBMR pour 6 diagnostics biologiques spécialisés :
- métabolisme osseux et phosphocalcique (phénotype et génotype),
- biochimie du liquide séminal (phénotype),
- exploration des hypertensions artérielles (phénotype),
- marqueurs sériques maternels et grossesses pathologiques (phénotype),
- anomalies de la fonction thyroïdienne (génotype),
- maladies héréditaires du métabolisme (phénotype et génotype).
Chiffres clés 2024
- 76 millions de B
- 4,2 millions d’actes
Équipe médicale
-
Pr Ausseil Jérôme Biologiste hospitalier Dr Camaré Caroline Dr Cantero Anne-Valérie Dr Caspar-Bauguil Sylvie Biologiste Dr Cinq-Frais Christel Dr Combis-Aube Marie-Sophie Dr Frances Laurie Dr Galinier Anne Dr Gennero Isabelle Dr Genoux Annelise Dr Hamdi Safouane Dr Jamme Thibaut Pr Langin Dominique Dr Le Collen Lauriane -
Pr Levade Thierry Médecin biologiste Dr Manika Mimoza Dr Maupas-Schwalm Françoise -
Dr Sabourdy Frédérique Biologiste en biochimie Pr Savagner Frédérique Dr Trudel-Ausseil Stéphanie Dr Verdier Céline