Cytopénies auto-immunes de l’adulte (CeReCAI)

Mis à jour le

Au CHU de Toulouse, au sein du service du médecine interne, nous disposons d’une équipe spécialisée dans la prise en charge des patient·es adultes atteint·es de cytopénies auto-immunes. Son expertise est reconnue puisque cette équipe est centre de référence constitutif des cytopénies auto-immunes de l’adulte (CeReCAI).

Dans le cadre du CeReCAI, nous prenons en charge les patient·es adultes atteint·es de cytopénies auto-immunes au sein de 2 services, situés chacun sur 2 lieux de soins différents au CHU de Toulouse :

En tant que CeReCAI, nous participons au conseil scientifique et à l’animation du réseau national des CeReCAI.

Nous appartenons aussi à la filière de santé des maladies rares immuno-hématologiques (MaRiH) dans laquelle nous sommes membres du comité de pilotage de cette filière.

Enfin, nous sommes membre fondateur du groupe « European Research Consortium on ITP (ERCI) ».

Pathologies prises en charge

Pour rappel, les cytopénies auto-immunes sont des maladies acquises au cours de la vie qui correspondent à une destruction des globules du sang par le système immunitaire (les anticorps). En fonction des globules du sang qui sont détruites, les maladies diffèrent. Ainsi, si la destruction touche :

  • les plaquettes, avec un risque de saignement : la maladie s’appelle le purpura thrombopénique immunologique (PTI),
  • les globules rouges : il s’agit d’une anémie hémolytique auto-immune (AHAI),
  • des globules blancs : nous parlons de neutropénies auto-immunes,
  • une association de ces globules du sang : nous évoquons alors un syndrome d’Evans.

Autres activités du centre

Outre son expertise clinique pour la prise en charge des patient·es atteint·es de cytopénies auto-immunes, notre CeReCAI a d’autres missions :

  • coordonner les parcours de soins dans la région Occitanie-ouest,
  • organiser pour les médecins des réunions mensuelles de concertation pluridisciplinaire pour discuter des difficultés diagnostiques ou thérapeutiques auxquelles ils ou elles peuvent être confronté·es,
  • organiser la formation à l’occasion de congrès ou d’expert courses des professionnel·les de santé de la région sur ces maladies rares, en France et à l’étranger (Royaume-Uni, Italie, Espagne, Norvège, Islande et Allemagne),
  • organiser en lien avec les associations de patient·es des journées d’éducation thérapeutique et des rencontres avec les patient·es,
  • offrir aux patient·es la possibilité de bénéficier de médicaments innovants dans le cadre d’essais cliniques,
  • participer de façon active à la recherche sur ces maladies, avec notamment la coordination du registre national de patient·es CARMEN-France et la participation à de nombreux travaux de recherche avec des collaborations internationales (Royaume-Uni, Danemark, Norvège, Suède, Italie, Espagne, Suisse et Allemagne).

Équipe médicale

Partenaires

Association O-Cyto

Nous collaborons avec l’association O-Cyto qui a pour but d’offrir à chaque patient·e atteint·e d’une maladie auto-immune du sang un espace d’échange, de partage, où chacun·e pourra s’exprimer et trouver l’entraide dont il a besoin. Cette association favorise aussi la recherche sur ces maladies, en aidant à son financement.

Association AMAPTI

Nous collaborons avec l’association AMAPTI qui aide les malades atteint·es de purpura thrombopénique immunologique (PTI).