Pour rappel, les histiocytoses sont un groupe de maladies rares caractérisé par l’infiltration des tissus par des cellules histiocytaires. Un ou plusieurs organes peuvent être atteints à différents degrés. Des mutations clonales sont fréquemment retrouvées classant ces pathologies parmi les hémopathies myéloïdes.

Prises en charge proposées

Grâce à notre équipe pluridisciplinaire du centre de compétence maladies rares des histiocytoses affilié à la filière de santé maladies rares MaRIH, nous prenons en charge les patient·es adultes et enfants présentant une histiocytose. Pour les patient·es pédiatriques (< 15 ans), la prise en charge a lieu à l’Hôpital des enfants.

Nous prenons notamment en charge les patient·es atteint·es des pathologies suivantes :

• histiocytose Langerhansienne,
• maladie de Rosai-Dorfman-Destombes,
• maladie d’Erdheim-Chester,
• autres histiocytoses rares.

La pathologie de chaque patient·e accueilli·e au centre est discuté entre professionnel·les de santé dans le cadre d’une RCP régionale mensuelle qui a lieu chaque 3^e mardi du mois, afin de mettre en place la meilleure prise en charge possible.

Équipe médicale

Partenaire

Association Histiocytose France

L’association Histiocytose France a pour but d’aider les personnes touchées par l’histiocytose Langerhansienne, une maladie rare et peu connue. Elle est ouverte à toutes les personnes atteintes ou concernées par la maladie.