Descriptif du projet

Le projet Liparci 2 explore l’utilisation de systèmes d’administration nanostructurés pour délivrer de l’acylcéramide topique, un lipide essentiel à la restauration de la barrière cutanée. L’objectif principal de ce projet est d’améliorer significativement la qualité de vie des patient·es en favorisant la réparation cutanée et en réduisant les symptômes invalidants de cette affection.

Objectifs

• Développer des formulations nanostructurées d’acylcéramide adaptées à une application topique efficace.
• Évaluer la tolérance, la sécurité et l’efficacité de ces formulations chez les patient·es atteint·es d’ichtyose congénitale.
• Optimiser la délivrance ciblée des lipides pour restaurer la fonction barrière de la peau.
• Réduire les symptômes cliniques associés à l’ichtyose et améliorer la qualité de vie des patient·es.
• Ouvrir la voie à de nouvelles approches thérapeutiques pour les maladies cutanées rares liées à des déficits lipidiques.

Rôle du CHU

Au CHU de Toulouse, nous jouons un rôle essentiel dans le projet Liparci 2 en tant que partenaire clinique et scientifique. Nous sommes responsables de :

• la sélection et du suivi des patient·es atteint·es d’ichtyose congénitale participant aux essais cliniques,
• l’évaluation de la tolérance et de l’efficacité des formulations nanostructurées d’acylcéramide topique.

Grâce à notre expertise en dermatologie et en recherche clinique, nous contribuons activement à la validation des nouvelles thérapies lipidiques, favorisant ainsi le développement de traitements innovants visant à améliorer la qualité de vie des patient·es.

Caractéristiques du projet

• Nom du projet européen : Liparci 2 (Lipid replacement therapy for patients with congenital ichthyosis using topical acylceramide nanostructured delivery systems)
• Programme européen de recherche auquel ce projet est rattaché : ERA4Health Partnership NanoTecMec - Nano and advanced technologies for disease prevention, diagnostic and therapy
• Durée du projet : 36 mois (du 1^er janvier 2025 au 31 décembre 2027)
• Coordinateur du projet : Inserm - France
• Investigatrice principale au CHU : Pr Juliette Mazereeuw-Hautier
• Service impliqué au CHU : dermatologie
• Partenaires du projet :
  • Bicosome S.L. (Bicosome) - Espagne
  • Bezmialem vakif university (BVU) - Turquie
  • Charles university, Faculty of pharmacy in Hradec Kralove (CU) - République tchèque
• Site web de référence sur le projet : era4health.eu